大家好，乐天来为大家解答以下的问题，21三体综合征临界风险的诱因是什么，21三体综合征的临界风险是什么很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

1、 21三体的临界风险值是指在进行唐氏综合征筛查时，检测结果介于高风险和低风险之间，胎儿可能患有21三体综合征。建议做羊膜腔穿刺或无创DNA检查，进一步诊断胎儿发育是否存在异常。

2、 21三体综合征是一种染色体疾病，具有不同程度的智力低下和身体发育异常，出生后无法治愈。孕期筛查21三体综合征可以有效减少唐氏儿的出生。一般来说，21三体综合征的正常值是1/1000。

3、 如果数值在1/271到1/1000之间，为临界风险，小于1/1000为低风险。低风险是指胎儿患唐氏综合征的可能性较小，高风险是指胎儿患唐氏综合征的可能性较大。

4、 临界风险是胎儿合并唐氏综合征的可能性介于高危和临界风险之间。21-三体综合征的数值检测不是明确的诊断，明确的诊断依赖于羊穿刺。

本文到此结束，希望对你有所帮助。